残疾男孩的妈妈,5,“谁想要一张新面孔”要求陌生人送他卡片以表明他的爱人

作者:赏筑

<p>一名五岁残疾男孩的妈妈正在呼吁陌生人在向她的儿子作出令人心碎的忏悔之后向她的儿子发卡</p><p>沃伦·阿姆斯特朗(Warren Armstrong)出生时患有莫比斯综合症,这意味着他无法移动他的左侧脸部</p><p>但尽管只有五岁,沃伦已经向他的母亲承认他“讨厌”他的脸,想要一个新的</p><p>妈妈,30岁的Jannine Atkinson在沃伦作出认罪之后伤心欲绝,并决定向他证明内心的重要性,通过要求人们送他卡来表明他是多么的爱</p><p>作为他的Moebius综合症的一部分,Warren也有部分视力和手指的意义,这意味着他的手指和拇指融合在一起</p><p>来自曼彻斯特的Jannine说:“知道这就是他的感受真是令人心碎</p><p>他只有五岁而且他讨厌他的样子</p><p>”他几个月前才开始对我这么说</p><p>它似乎无处不在</p><p> “学校里没有人曾经提到过他的样子,过去我们见过的任何人都没有说过什么</p><p>”我只是不知道该怎么做才能帮助他</p><p>我一直告诉他,他很漂亮,内心的东西很重要,但他仍然讨厌他的脸</p><p> “作为一个妈妈,它真的让我心碎</p><p>没有人应该讨厌他们看待五岁的样子</p><p>”他是一个不可思议的小男孩,他性格很好,会和任何人说话,所以我讨厌看到他心烦意乱</p><p> “这是我的亲密朋友之一提出这个想法,我认为它听起来很棒</p><p>”如果我们能让一些人向沃伦表明他被爱,并且人们爱他,因为他是谁我会很高兴</p><p> “到目前为止,我们的回应非常好;卡片甚至来自我们不认识的人</p><p>”这真是令人惊叹,每一个人都让沃伦微笑</p><p>我不能完全感谢大家</p><p> “我只是希望它给了他一个充满信心的能力,并向他展示他的表现方式令人惊讶并且不需要新的面孔</p><p>”听起来很俗气,内心的东西很重要,而不是内在的东西</p><p> “沃伦出生时有莫比斯综合症和妈妈詹妮娜和爸爸凯斯阿姆斯特朗,在20周的扫描中有36人被告知沃伦只有2个拇指而没有手指</p><p>莫比斯综合症是一种极为罕见的先天性神经系统疾病</p><p>它的特点是面部瘫痪和无法将眼睛从一侧移动到另一侧.Moebius综合征是由于控制侧眼运动和面部表情的颅神经发育不全引起的</p><p>据认为,这种综合征是由于大脑中的血流暂时丧失所致</p><p> - 每百万新生儿平均有2至20例Moebius综合征,目前尚无单一治疗Moebius综合征的治疗方法,最佳治疗方案将取决于个人症状的严重程度</p><p>物理治疗,言语治疗和纠正一些肢体畸形的手术都是控制综合症的选择</p><p>支付经理Jannine表示,由于沃伦的左侧缺乏活动,失去视力和手脚,他被医疗专业人士描述为百万分之一</p><p> Jannine说:“在他20周的扫描中,我们被告知他可能患有唐氏综合症,因为他正在噘嘴</p><p>”他们还告诉我们,他只有两只拇指,没有手指</p><p>我们有一个想法,当他出生时,我们将面临一些医疗问题</p><p> “在四个月时,一位顾问证实这是Moebius</p><p>这是非常罕见的,特别是因为他有部分视力和双手的情感</p><p>”Warren实际上被描述为适合他的百万分之一</p><p>部分视力是由于脸上缺乏神经和肌肉引起的</p><p> “没有多少医疗专业人员知道Moebius是什么,我们不得不把他带到A&E很多,因为他经常碰到事情,但护士并不完全了解这种综合症</p><p>”他并没有真正让他烦恼</p><p>他仍然做着每个普通孩子所做的事</p><p>唯一困扰他的是他的脸</p><p> “当他的双手像我们一样长大时,....